به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران پویا؛ سازمان غذا و داروی آمریکا FDA اخیرا دستور «ریکال» (جمعآوری) برخی از داروهای معده را صادر کرد؛ این داروها شامل کپسولهای رانیتیدین هیدروکلراید تولید شده توسط شرکت Appco Pharma در دوزهای 150 و 300 میلیگرم با تاریخ انقضای آوریل/مه 2021 میلادی است. همچنین قرصهای رانیتیدین تولیدی شرکت Northwind Pharmaceuticals در فهرست این ریکال قرار دارد. به گزارش مدیکال اکسپرس، احتمال وجود ترکیب N-Nitrosodimethylamine در داروی معده با نام zantac برای نخستینبار در ماه سپتامبر مطرح شد.
سازمان غذا و داروی آمریکا، این دو دارو را به دلیل احتمال وجود مادهای سرطانزا به نام N-Nitrosodimethylamine ریکال کرد؛ این درحالی است که هیچکدام از این دو شرکت، گزارشی درباره عوارض جانبی این داروها منتشر نکردهاند ! N-Nitrosodimethylamine یک آلاینده زیستمحیطی است که توسط سازمان بهداشت جهانی، بهعنوان مادهای سرطانزا شناخته شده است؛ وجود این ترکیب به میزان ناچیز در داروهای کاهش فشار خون از قبیل لوزارتان نیز باعث ریکال تعدادی از این داروها از داروخانهها شده است.
بیشتر بخوانید: احتمال «سرطانزا بودن دو نوع داروی رایج معده» باعث ریکال آنها در آمریکا شد
نام نام الزامی می باشد
ایمیل ایمیل الزامی می باشد آدرس ایمیل نامعتبر می باشد
وب سایت
درج نظر الزامی می باشد
من را از نظرات بعدی از طریق ایمیل آگاه بساز